创喜助孕怎么样_染色体异常能否做试管婴儿

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如果夫妻的一方出现染色体异常的情况，那在女性怀孕之后，胎儿就很容易流产、早产和畸形。所以出现了染色体异常的夫妻都是比较纠结的，即希望要孩子，但是又怕孩子会带有缺陷。那么，染色体异常能做试管婴儿吗？

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影响试管婴儿的因素很多，包括精子、卵子、子宫内膜品质、胚胎染色体等等。胚胎染色体异常是胚胎植入失败及流产的主要原因。

大部分的胚胎染色体异常是胚胎形成过程中产生的，也有部分异常是遗传因素产生的。胚胎染色体异常随女性年龄增长，呈上升趋势。临床研究表明，促排卵得到的胚胎中约60%存在染色体异常。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常。

染色体，都是按一定顺序，排列着一定数量的基因。如果因为一些原因，破坏了染色体的完整性，就会引起疾病，我们叫做染色体病。染色体异常，也叫染色体畸变，包括：染色体数目异常、染色体结构的畸变。

第三代试管婴儿技术能在胚胎植入前检测胚胎染色体数目和结构异常，从而选择正常的胚胎植入，提高妊娠率。

生殖协会的数据显示，对适应人群采用第三代试管婴儿技术，能大幅降低试管婴儿流产率。

第三代试管婴儿适应人群包括：

女方高龄;

反复胚胎植入失败的夫妇;

反复自然流产的夫妇;

生育过染色体病患儿的夫妇;

男方严重少弱精症的家庭;

一方经诊断有染色体异常(罗氏易位、平衡易位和倒位)的夫妇;

第三代试管婴儿的大致流程：

第一步：咨询医生，确定是否适合接受第三代试管婴儿技术;

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第二步：签署知情同意书;

第三步：进入试管婴儿周期;

第四步：检测胚胎染色体;

第五步：选择健康胚胎进行移植;

第六步：第十二至十四天检测是否妊娠;

第七步：成功生育健康婴儿;

女方染色体异常可以做试管婴儿吗

染色体异常是一种遗传载体，严重影响生育，难以通过正常途径怀孕，早期胚胎发育异常，导致流产。

现有的染色体异常可通过第三代试管进行生育。利用胚胎植入前遗传学诊断的第三代试管，可以检测遗传病和筛查染色体异常的胚胎，并选择优质胚胎移植。此外，染色体异常通也会考虑异常的部位和缺失程度，以判断试管成功与否，而1/4、1/8、1/16是真正的影响生育的几率，但经过三代试管后，其效果并不明显。

如何降低染色体变异的几率？

虽然目前是不能治愈染色体变异的，但是可以根据降低染色体变异的风险来进行。

1、良好的生活方式非常重要。

已经怀孕准备的女性，一定要保持稳定的生活方式，适当补充蛋白质和维生素，尤其是年龄超过三十五岁的女士要多注意，不抽烟、喝酒、随便服用，这些习惯都会增加染色体变异的风险。

2、糖尿病筛查非常重要。

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患有糖尿病的女士并不增加染色体变异风险，但却提高了胎儿先天心血管的风险、人类的大脑、脊神经、腿和肾功能有缺陷的可能性，因此建议建议女性在进行试管之前，进行糖尿病患者筛查，以降低风险。

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3、孕妇在孕期要及时治疗。

宫外异位、盆腔感染、孑宫纤维瘤、卵巢多囊综合征等妇科疾病会引起例假不调，对生孕造成潜在的危害，及早医治妇科病，合理提高做试管的通过率。另外，用药时要遵照医生建议，评估药物对孕期的危害，之后隔一段时间再怀孕。

总结：染色体异常是可能造成不孕、流产、死胎等情况发生的。因而要引起重视，要是有染色体异常情况出现，一定要去医院做相关的检查，生活中，一定要警惕此情况的发生。

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