iGQ育儿资讯网-育儿常识全方位解读,助您开启好孕之旅

试管婴儿前为什么男女双方都要做染色体检查?

在试管婴儿助孕开始之前，医院会要求夫妻双方先做一套完整的身体检查，其中就包括染色体检查。对月经期没什么要求，一般两周才能取到结果。有些患者不是很清楚，为什么要做染色体检查呢?

染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象，超过39岁的女性更高，达到75%左右。

常见的染色体病是唐氏综合征，即21三体综合征，患者有三条21号染色体。

此类患者，无论种族，都有一张相似的特殊面容，而且伴有智力低下、发育迟缓等症状。

唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高，尤其当母亲年龄大于35岁，发生率明显升高。当父亲年龄大于39岁，发生率也会增加。

遗传病对后代的遗传几率是很高的，为了降低试管婴儿遗传病的发生，染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性(超过38岁)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。

染色体检查是一项非常重要的检查，需要做试管婴儿的夫妻一定要按照医生的要求进行全面的身体检查。

如果发现了一方或双方有染色体异常的情况，可以借助第三代试管婴儿技术，

做胚胎植入前的染色体检查分析，筛选健康胚胎移植，

避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的情况，达到优生优育的目的。

Tips:常州代孕哪家中介好>

以上就是关于试管婴儿前为什么男女双方都要做染色体检查?的全部内容。如果还有疑惑的话欢迎咨询试管资讯分享平台的专业生殖顾问。祝您好孕~

夫妻双方都没有染色体异常，是否有必要做美国第三代试管婴儿?

美国HRC专家介绍说，遗传因素是造成染色体异常的原因之一，比如夫妻一方或双方有染色体异常，那么在生育时可能会遗传给后代，造成胎儿染色体异常，以致影响宝宝的健康，或是出生畸形儿、智力低下的宝宝等。

专家指出，即便是夫妻双方都没有染色体异常，那么也有必要做美国第三代试管婴儿，因为夫妻染色体正常并不代表胚胎的染色体也是正常的，孩子的基因是由父母各一半基因重组而来，而随着夫妻年龄的增长和外界环境等因素的影响，卵子和精子的质量会不断降低，发生老化、不分离以及染色体畸变等，使得精卵受精过程中极易出现易位、缺失、重复和倒置等异常情况，从而影响妊娠和宝宝未来的健康。

除此之外，化学因素、物理因素、生物因素以及免疫因素等也会导致出现染色体异常情况，从而影响女性的妊娠结局(造成停胎、流产或出生畸形儿等)。

提示：①夫妻年龄越大，发生染色体异常几率越高;②物理因素：长期处在辐射环境、辐射X射线等会导致染色体异常;③化学因素：生活中如果过多接触到各种有害的化学物质，那么也会引起染色体畸变;④生物因素：病毒也会引起多种类型的染色体畸变，比如导致染色体断裂、粉碎和互换等。

因此，基于众多因素的影响，对于有生育计划的客户，即便是夫妻双方都没有染色体异常情况，专家还是建议您们通过先进的美国第三代试管婴儿技术助孕，这样既可以提高成功率，而且还能有效规避缺陷风险，帮助生育健康的孩子，实现优生。

做美国第三代试管婴儿的重要性

美国HRC生殖专家介绍说，在进行胚胎移植前，医生先通过运用第三代试管PGS/PGD技术对囊胚进行基因检测，然后再挑选优质健康的囊胚移植到女性子宫内，可降低流产率，提高妊娠率，且有效杜绝新生儿罹患染色体病或是家族遗传性疾病，从根源上保障宝宝的健康，真正实现优生优育。

专家指出，第三代试管婴儿PGS技术是对囊胚全部23对染色体进行检测，分析对比胚胎染色体结构和数目是否有缺失、重复、倒置、易位等异常情况;而PGD基因诊断技术主要是针对染色体上的基因进行检测，查看胚胎有没有携带导致特定疾病的基因突变或是遗传缺陷基因，然后再挑选出健康优质的囊胚进行移植，如此便可有效避免胎儿受到染色体异常或遗传性疾病的影响，全面保障后代的健康。

注：目前，美国HRC专家使用的是NGS基因测序技术(PGS全新一代基因检测技术)，该项技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，不仅能够判断染色体的数目和结构是否有异常，而且还能准确到染色体细小的微缺失，从而更好的保障宝宝的健康。

诚然，美国第三代试管婴儿技术的临床运用和成熟卓越发展，给人们带来福音和好孕希望，不仅帮助众多因染色体异常/有家族遗传病史的朋友解决生育难题，实现生育梦想，而且还能实现优生，帮助人们成功获得健康的宝宝，真正实现了人类生殖的优生优育。