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宿州代孕最权威论坛_你好啊,宝宝!贵州首个“第三代试管婴儿”出生
2023-07-23
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近日,贵州医科大学附属医院迎来贵州省首个通过“第三代试管婴儿”技术助孕出生的宝宝。

动静记者从贵医附院生殖医学中心了解到,产妇孙女士婚前即诊断为“常染色体显性多囊肾病”患者,不易受孕。即使顺利生产,常染色体显性多囊肾患者子女患病概率为50%。经过多方了解后,孙女士及丈夫做出了慎重的决定:选择到贵医附院生殖医学中心进行“第三代试管婴儿”技术助孕。

据贵医附院生殖医学中心赵淑云主任介绍:“‘第三代试管婴儿’是阻断遗传性疾病向子代传递的利器,又叫胚胎植入前遗传学检测(PGT)。‘第三代试管婴儿’技术是以常规试管婴儿技术为基础,结合胚胎显微操作及分子遗传学等技术,从体外发育的人类胚胎中获得3~5个囊胚期细胞,通过这几个小小的细胞来进行染色体与遗传疾病的诊断,选择遗传学正常的胚胎移植入宫腔,最终获得健康宝宝,这是可以将疾病诊断提早到最早期胚胎的一种方法。”

经过体外受精、胚胎培养、胚胎活检和遗传学分析等一系列过程后,赵淑云主任团队成功为孙女士选择了一枚正常的胚胎,并成功移植、妊娠。妊娠中期经羊水胎儿核型分析、高通量测序致病基因验证及CNV检测,提示胎儿不携带其母亲的致病基因,染色体检测正常,是一个健康的宝宝,孙女士家族中的遗传性肾病将就此被阻断,再不会在后代中发生。

在妊娠晚期,由于孙女士发生甲状腺功能减退以及重度妊娠期高血压,经贵医附院各科专家会诊后建议终止妊娠,并通过剖宫产分娩。尽管胎儿不足月,体重2.1Kg,但新生儿评分等指标均显示宝宝健康。

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来源:动静贵州

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贵州省贵阳市做试管婴儿的医院有哪些?分别在哪里?

目前贵州省贵阳市的试管婴儿医院一共有4家,分别是贵州省人民医院、贵州医科大学附属医院、贵阳市妇幼保健院以及贵阳市第二人民医院。

贵州省人民医院的地址为贵州省贵阳市中山东路83号;

贵州医科大学附属医院的医院地址位于贵州省贵阳市云岩区贵医街28号;

贵阳市妇幼保健院的医院地址在贵州省贵阳市南明区瑞金南路63号;

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贵阳市第二人民医院的医院地址是贵州省贵阳市观山湖区金阳南路547号。

贵阳是贵州省的省会城市,所以我们可以了解到,在贵阳能做试管婴儿的医院会比其他地方的医院要多一些,不过整个贵州省试管婴儿医院的成功率大致不会相差很多,所以在贵州省其他地方的不孕不育家庭如果想做试管婴儿不一定必须要到贵阳做试管婴儿才好,其他地方的试管婴儿医院也是很不错的。

贵州首个“第三代试管婴儿”在贵医附院诞生

目前试管婴儿技术分为三代。第一代试管婴儿技术,是将一颗卵子和上万颗精子放在一起,让其自然受精,这是针对因输卵管因素或排卵障碍、子宫内膜异位症等做试管婴儿的患者。第二代试管婴儿技术,是由医生用针将一个精子注射入一个卵子当中,是卵子受精,这主要是针对一些男性不育的问题,比如少精症、弱精症、畸形精子症或梗阻性无精子症患者。

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“第三代试管婴儿技术又叫胚胎植入前遗传学检测(PGT)。”赵淑云告诉记者,该项技术是以常规试管婴儿技术为基础,结合胚胎显微操作及分子遗传学等技术,从体外发育的人类胚胎中获得3-5个囊胚期细胞,通过这几个小小的细胞来进行染色体与遗传疾病的诊断,选择遗传学正常的胚胎移植入宫腔,最终获得健康宝宝。“这是可以将疾病诊断提早到最早期胚胎的一种方法。”

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贵州医科大学附属医院生殖医学中心

今年36岁的孙女士在婚前被诊断出患有“常染色体显性多囊肾病”。“这是一种比较常见的先天性遗传性肾脏疾病,部分患者在出生不久后夭折,幸存患者在60岁左右时约有50%的人进入终末期肾衰竭。常染色体显性多囊肾患者子女患病概率为50%,可代代相传。”孙女士的疾病就遗传自她的母亲,结婚6年的她,一直不敢要孩子。经过多方了解和考察,孙女士和丈夫选择通过“第三代试管婴儿”技术助孕。

在赵淑云及其团队的共同努力下,经过体外受精、胚胎培养、胚胎活检和遗传学分析等一系列过程后,成功为孙女士选择了一枚正常的胚胎,并成功移植、妊娠。

“妊娠中期经羊水胎儿核型分析、高通量测序致病基因验证及CNV检测,提示胎儿不携带其母亲的致病基因,染色体检测正常,是一个健康的宝宝,孙女士家族中的遗传性肾病将就此被阻断,再也不会在后代中发生。”在妊娠晚期,由于孙女士发生甲状腺功能减退以及重度妊娠期高血压,经贵医附院各科会诊后建议终止妊娠,立即通过剖宫产分娩。“胎儿不足月,体重仅2.1Kg,但新生儿评分等指标均显示宝宝健康。”赵淑云表示,目前孩子的情况很稳定,也很健康,过段时间就可以顺利出院了。

“我们生殖医学中心所有医护人员都非常激动,因为这是我院,也是我省第一个通过‘第三代试管婴儿’技术助孕出生的宝宝。”据赵淑云介绍,第三代试管婴儿技术从源头上避免了缺陷胚胎的种植。除了多囊肾疾病,该项技术还可还用于筛查地中海贫血、G-6-PD缺乏症(蚕豆病)、血友病、亨廷顿舞蹈病、杜氏肌营养不良、苯丙酮尿症、希特林蛋白缺乏症、先天性白内障、遗传性耳聋等单基因遗传病,还有染色体平衡易位、染色体罗氏易位、染色体倒位等染色体结构异常,以及具有遗传易感性的严重疾病,如遗传性乳腺癌患者等。“这项技术的开展,对出生缺陷预防工作有着十分重要的意义。”

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