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在精卵结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。注意：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。

另外，虽然PGS与PGD的检查方式相同，但是检查的对象也存在不同：PGS检查的是染色体，PGD检查的是单条染色体上的广州深圳哪里做试管婴儿好DNA片段，即基因。

养水穿刺技术

羊水穿刺，也可以叫做“羊膜穿刺术”，它是孕妇生产前的一项检查。该检测通常会在怀孕的第14周至20周施行。

行穿刺术的具体方法一般是这样的：借助超声波的指示，使用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁，zui后到达羊水中，抽出适量的做试管婴儿怎么样羊水，之后做相关的分析以及标本等，据此判断胎儿在腹中是否发育正常。

进行养水穿刺技术之后的注意事项

1、羊水穿刺为腹部进针，穿刺后腹部针眼处会贴创口贴。若是过敏，可立即撕掉。若不过敏，可回家后或者穿刺后第2天撕掉。

2、术后当天请勿沐浴。如必须淋浴请将针眼处贴上防水贴，防止感染。

3、术后2周内请注意休息。如无特殊情况无需卧床休息，如不劳累可正常工作。如需病假单可在穿刺后请穿刺医生开具。

4、一般的试管医院进行羊水穿刺小手术，一般**风险低于1‰。

延伸：试管助孕，可否提前知道能取多少个卵子吗？

指出，在每次复查b超时，试管医生会判断卵子促排发育后的尺寸，以及可能取出的卵子个数。但是由于b超影响只是判断卵子的大小尺寸，具体取出的卵子个数以及成熟个数，需要到取卵手术后，实验室对卵子进行处理以及出具取卵报告，试管家庭才能清楚知道取卵的具体数量。

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很多朋友想知道第三代试管婴儿还要做羊水穿刺吗？羊水穿刺是产前诊断中最常用的方法。孕18-22周在超声引导下，进行了基因检测。由于取样直接来自胎儿，可以更准确地直接反映胎儿的染色体或基因。

第三代试管婴儿还要做羊水穿刺吗？

1、PGT检测技术本身是有限的。随着检测技术的发展，目前的检测范围越来越广，检测准确率越来越高，但仍有检测技术的限制，少数异常不属于检测范围。PGT技术也有误诊的可能。

2、当涉及性相关遗传病时，如果检测性染色体(X或Y)，由于染色体本身的特殊性，检测效率和准确性不如其他染色体，可能会有更高的胚胎误诊。PGT移植的适宜胚胎是指经特定遗传特征诊断后获得的，目前认为适宜妊娠的胚胎，并非完全正常。

3、新的突变是不可避免的。

在传宗接代过程中，人类的基因会发生突变。这是不可避免的，因为父母亲可以遗传给后代，染色体也可能发生突变。有些突变会产生有害后果，有些则不会。

妊娠后羊膜穿刺术的产前诊断可能会发现新的突变，如发现严重的有害变异，可在胎儿出生前告知孕妇，必要时进行引产，避免出生后发生严重遗传缺陷。

产前诊断为什么要做羊水穿刺？

胎盘穿刺术通常在妊娠中期进行，在超声波的引导下，通过孕妇腹部、子宫壁进入羊膜腔，取出羊膜中的胎儿成分进行遗传检查(染色体核型分析、基因诊断、高通量序列等)。

这个针头是用塑料套管穿刺的，进入羊膜腔后，针尖就会拔出来，只有塑料套管在羊膜腔内，不会对胎儿造成伤害。羊膜穿刺术引起流产，感染的风险很低，不用太担心。

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